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Gene

LRRC32

leucine rich repeat containing 32

Resumo

Localização citogenética
11q13.5
Coordenadas
Cromossoma 11: 76 657 524–76 670 747 (GRCh38)
Exões
3 exões ao longo de 13,2 kb
Proteína
662 aminoácidos
Símbolos anteriores
D11S833E, GARP
Transcrito MANE Select
ENST00000260061.9NM_001128922.2
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa LRRC32 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como LRRC32 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 11, com um parêntese onde se situa LRRC32. LRRC32 e 10 genes próximos no cromossoma 11, de 76 164 136 a 77 164 135.Cromossoma 1111q13.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2576,2 Mb76,4 Mb76,6 Mb76,8 Mb77 MbWNT11: 76 186 325–76 210 762, fita inversaWNT11THAP12: 76 349 813–76 381 144, fita inversaTHAP12GVQW3: 76 381 303–76 414 619, fita diretaGVQW3EMSY: 76 444 887–76 553 625, fita diretaEMSYLRRC32: 76 657 524–76 670 747, fita inversaLRRC32TSKU: 76 781 403–76 798 157, fita diretaTSKUACER3: 76 860 859–77 026 797, fita diretaACER3B3GNT6: 77 034 393–77 041 973, fita diretaB3GNT6CAPN5: 77 066 961–77 126 155, fita diretaCAPN5OMP: 77 102 840–77 103 331, fita diretaOMPMYO7A: 77 128 206–77 215 241, fita diretaMYO7ADiagrama de LRRC32: 3 exões na cadeia inversa do cromossoma 11Exão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 3: 76 657 524–76 661 508, 3985 basesExão 2: 76 665 871–76 665 958, 88 basesExão 1: 76 670 614–76 670 747, 134 bases3215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,2 kb dos 13,2 kb do gene; 1989 dessas bases codificam a proteína.

Sequenciação de LRRC32

1

posição em LRRC32 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas cai numa região que as leituras curtas dificilmente cobrem.

Um genoma completo cobre todos os 13,2 kb de LRRC32, incluindo os intrões, e não apenas os 4,2 kb de exões.

Características associadas a LRRC32

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que LRRC32 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene LRRC32: leucine rich repeat containing 32. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/lrrc32

Vancouver

Dante Labs. Gene LRRC32: leucine rich repeat containing 32 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/lrrc32

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