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Gene

DOCK3

dedicator of cytokinesis 3

Resumo

Localização citogenética
3p21.2
Coordenadas
Cromossoma 3: 50 674 927–51 384 198 (GRCh38)
Exões
53 exões ao longo de 709,3 kb
Proteína
2030 aminoácidos
Também conhecido como
KIAA0299, MOCA, PBP
Transcrito MANE Select
ENST00000266037.10NM_004947.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa DOCK3 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como DOCK3 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 3, com um parêntese onde se situa DOCK3. DOCK3 e 48 genes próximos no cromossoma 3, de 49 965 655 a 52 093 470.Cromossoma 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2950 Mb50,5 Mb51 Mb51,5 Mb52 MbRBM6: 49 940 007–50 100 045, fita diretaRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, fita diretaRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, fita diretaSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, fita diretaGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, fita diretaGNAI2: 50 226 292–50 259 362, fita diretaSEMA3B: 50 267 507–50 277 573, fita diretaLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, fita diretaIFRD2: 50 286 003–50 292 918, fita inversaHYAL3: 50 292 830–50 299 437, fita inversaNAA80: 50 296 402–50 299 437, fita inversaHYAL1: 50 299 883–50 312 890, fita inversaHYAL2: 50 313 396–50 324 687, fita inversaTUSC2: 50 320 027–50 328 251, fita inversaRASSF1: 50 329 782–50 340 980, fita inversaZMYND10: 50 341 110–50 345 746, fita inversaNPRL2: 50 347 330–50 350 826, fita inversaCYB561D2: 50 350 834–50 358 460, fita diretaCYB561D2: 50 350 892–50 367 923, fita diretaTMEM115: 50 352 820–50 359 566, fita inversaTMEM115CACNA2D2: 50 362 613–50 504 244, fita inversaCACNA2D2C3orf18: 50 556 409–50 573 568, fita inversaC3orf18HEMK1: 50 567 895–50 596 168, fita diretaHEMK1CISH: 50 606 456–50 611 984, fita inversaCISHMAPKAPK3: 50 611 487–50 651 017, fita diretaMAPKAPK3DOCK3: 50 674 927–51 384 198, fita diretaDOCK3MANF: 51 385 255–51 389 802, fita diretaMANFRBM15B: 51 391 285–51 397 908, fita diretaRBM15BDCAF1: 51 395 867–51 500 097, fita inversaDCAF1RAD54L2: 51 538 666–51 668 667, fita diretaRAD54L2TEX264: 51 662 693–51 704 323, fita diretaTEX264GRM2: 51 707 057–51 718 616, fita diretaGRM2IQCF6: 51 778 561–51 779 241, fita inversaIQCF6: 51 798 803–51 830 856, fita diretaIQCF1: 51 809 295–51 903 369, fita inversaIQCF1IQCF3: 51 826 883–51 833 389, fita diretaIQCF3IQCF2: 51 861 615–51 863 424, fita diretaIQCF5: 51 873 721–51 875 601, fita inversaRRP9: 51 933 425–51 941 946, fita inversaRRP9PARP3: 51 942 252–51 949 371, fita diretaPARP3GPR62: 51 955 381–51 957 499, fita diretaGPR62PCBP4: 51 957 448–51 974 630, fita inversaABHD14B: 51 968 510–51 983 409, fita inversaABHD14A: 51 971 426–51 982 398, fita diretaABHD14A-ACY1: 51 974 706–51 989 183, fita diretaACY1: 51 983 047–51 989 457, fita diretaRPL29: 51 993 522–51 996 021, fita inversaDUSP7: 52 048 919–52 056 577, fita inversaPOC1A: 52 074 590–52 154 746, fita inversaPOC1ADiagrama de DOCK3: 53 exões na cadeia direta do cromossoma 3Exão 7: 1 local conhecido associado a doençaExão 41: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 53: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 50 674 927–50 675 300, 374 basesExão 2: 50 778 675–50 778 758, 84 basesExão 3: 50 841 675–50 841 715, 41 basesExão 4: 50 890 026–50 890 081, 56 basesExão 5: 50 933 981–50 934 077, 97 basesExão 6: 51 064 448–51 064 596, 149 basesExão 7: 51 075 356–51 075 440, 85 basesExão 8: 51 089 243–51 089 284, 42 basesExão 9: 51 090 230–51 090 384, 155 basesExão 10: 51 146 549–51 146 630, 82 basesExão 11: 51 159 244–51 159 304, 61 basesExão 12: 51 160 555–51 160 702, 148 basesExão 13: 51 208 774–51 208 862, 89 basesExão 14: 51 214 122–51 214 247, 126 basesExão 15: 51 225 649–51 225 773, 125 basesExão 16: 51 227 283–51 227 445, 163 basesExão 17: 51 227 982–51 228 088, 107 basesExão 18: 51 228 661–51 228 832, 172 basesExão 19: 51 229 512–51 229 609, 98 basesExão 20: 51 236 345–51 236 428, 84 basesExão 21: 51 237 490–51 237 590, 101 basesExão 22: 51 246 726–51 246 807, 82 basesExão 23: 51 260 156–51 260 326, 171 basesExão 24: 51 270 815–51 271 007, 193 basesExão 25: 51 275 079–51 275 206, 128 basesExão 26: 51 277 608–51 277 754, 147 basesExão 27: 51 280 106–51 280 204, 99 basesExão 28: 51 310 232–51 310 326, 95 basesExão 29: 51 312 004–51 312 079, 76 basesExão 30: 51 312 476–51 312 576, 101 basesExão 31: 51 312 844–51 312 902, 59 basesExão 32: 51 314 980–51 315 128, 149 basesExão 33: 51 330 138–51 330 223, 86 basesExão 34: 51 333 001–51 333 027, 27 basesExão 35: 51 333 158–51 333 253, 96 basesExão 36: 51 338 359–51 338 419, 61 basesExão 37: 51 338 935–51 339 028, 94 basesExão 38: 51 341 237–51 341 385, 149 basesExão 39: 51 348 852–51 348 938, 87 basesExão 40: 51 350 288–51 350 392, 105 basesExão 41: 51 354 882–51 355 023, 142 basesExão 42: 51 356 089–51 356 255, 167 basesExão 43: 51 356 407–51 356 493, 87 basesExão 44: 51 356 962–51 357 141, 180 basesExão 45: 51 357 758–51 357 841, 84 basesExão 46: 51 357 961–51 358 077, 117 basesExão 47: 51 360 511–51 360 632, 122 basesExão 48: 51 361 859–51 361 997, 139 basesExão 49: 51 362 527–51 362 674, 148 basesExão 50: 51 374 469–51 374 587, 119 basesExão 51: 51 375 748–51 375 835, 88 basesExão 52: 51 380 125–51 380 207, 83 basesExão 53: 51 381 050–51 384 198, 3149 bases12040535′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 9,1 kb dos 709,3 kb do gene; 6093 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê DOCK3

5

posições em DOCK3 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 709,3 kb de DOCK3, incluindo os intrões, e não apenas os 9,1 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene DOCK3: dedicator of cytokinesis 3. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/dock3

Vancouver

Dante Labs. Gene DOCK3: dedicator of cytokinesis 3 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/dock3

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