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Gène

DOCK3

dedicator of cytokinesis 3

Résumé

Localisation cytogénétique
3p21.2
Coordonnées
Chromosome 3 : 50 674 927–51 384 198 (GRCh38)
Exons
53 exons sur 709,3 kb
Protéine
2 030 acides aminés
Aussi appelé
KIAA0299, MOCA, PBP
Transcrit MANE Select
ENST00000266037.10NM_004947.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore DOCK3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de DOCK3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de DOCK3. DOCK3 et 48 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 49 965 655 à 52 093 470.Chromosome 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2950 Mb50,5 Mb51 Mb51,5 Mb52 MbRBM6 : 49 940 007–50 100 045, brin directRBM6RBM5 : 50 088 898–50 119 021, brin directRBM5SEMA3F : 50 155 012–50 189 075, brin directSEMA3FGNAT1 : 50 191 586–50 197 696, brin directGNAT1SLC38A3 : 50 202 871–50 221 504, brin directGNAI2 : 50 226 292–50 259 362, brin directSEMA3B : 50 267 507–50 277 573, brin directLSMEM2 : 50 279 030–50 288 116, brin directIFRD2 : 50 286 003–50 292 918, brin inverseHYAL3 : 50 292 830–50 299 437, brin inverseNAA80 : 50 296 402–50 299 437, brin inverseHYAL1 : 50 299 883–50 312 890, brin inverseHYAL2 : 50 313 396–50 324 687, brin inverseTUSC2 : 50 320 027–50 328 251, brin inverseRASSF1 : 50 329 782–50 340 980, brin inverseZMYND10 : 50 341 110–50 345 746, brin inverseNPRL2 : 50 347 330–50 350 826, brin inverseCYB561D2 : 50 350 834–50 358 460, brin directCYB561D2 : 50 350 892–50 367 923, brin directTMEM115 : 50 352 820–50 359 566, brin inverseTMEM115CACNA2D2 : 50 362 613–50 504 244, brin inverseCACNA2D2C3orf18 : 50 556 409–50 573 568, brin inverseC3orf18HEMK1 : 50 567 895–50 596 168, brin directHEMK1CISH : 50 606 456–50 611 984, brin inverseCISHMAPKAPK3 : 50 611 487–50 651 017, brin directMAPKAPK3DOCK3 : 50 674 927–51 384 198, brin directDOCK3MANF : 51 385 255–51 389 802, brin directMANFRBM15B : 51 391 285–51 397 908, brin directRBM15BDCAF1 : 51 395 867–51 500 097, brin inverseDCAF1RAD54L2 : 51 538 666–51 668 667, brin directRAD54L2TEX264 : 51 662 693–51 704 323, brin directTEX264GRM2 : 51 707 057–51 718 616, brin directGRM2IQCF6 : 51 778 561–51 779 241, brin inverseIQCF6 : 51 798 803–51 830 856, brin directIQCF1 : 51 809 295–51 903 369, brin inverseIQCF1IQCF3 : 51 826 883–51 833 389, brin directIQCF3IQCF2 : 51 861 615–51 863 424, brin directIQCF5 : 51 873 721–51 875 601, brin inverseRRP9 : 51 933 425–51 941 946, brin inverseRRP9PARP3 : 51 942 252–51 949 371, brin directPARP3GPR62 : 51 955 381–51 957 499, brin directGPR62PCBP4 : 51 957 448–51 974 630, brin inverseABHD14B : 51 968 510–51 983 409, brin inverseABHD14A : 51 971 426–51 982 398, brin directABHD14A-ACY1 : 51 974 706–51 989 183, brin directACY1 : 51 983 047–51 989 457, brin directRPL29 : 51 993 522–51 996 021, brin inverseDUSP7 : 52 048 919–52 056 577, brin inversePOC1A : 52 074 590–52 154 746, brin inversePOC1ASchéma de DOCK3 : 53 exons sur le brin direct du chromosome 3Exon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 41 : 2 sites connus associés à une maladieExon 53 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 50 674 927–50 675 300, 374 basesExon 2 : 50 778 675–50 778 758, 84 basesExon 3 : 50 841 675–50 841 715, 41 basesExon 4 : 50 890 026–50 890 081, 56 basesExon 5 : 50 933 981–50 934 077, 97 basesExon 6 : 51 064 448–51 064 596, 149 basesExon 7 : 51 075 356–51 075 440, 85 basesExon 8 : 51 089 243–51 089 284, 42 basesExon 9 : 51 090 230–51 090 384, 155 basesExon 10 : 51 146 549–51 146 630, 82 basesExon 11 : 51 159 244–51 159 304, 61 basesExon 12 : 51 160 555–51 160 702, 148 basesExon 13 : 51 208 774–51 208 862, 89 basesExon 14 : 51 214 122–51 214 247, 126 basesExon 15 : 51 225 649–51 225 773, 125 basesExon 16 : 51 227 283–51 227 445, 163 basesExon 17 : 51 227 982–51 228 088, 107 basesExon 18 : 51 228 661–51 228 832, 172 basesExon 19 : 51 229 512–51 229 609, 98 basesExon 20 : 51 236 345–51 236 428, 84 basesExon 21 : 51 237 490–51 237 590, 101 basesExon 22 : 51 246 726–51 246 807, 82 basesExon 23 : 51 260 156–51 260 326, 171 basesExon 24 : 51 270 815–51 271 007, 193 basesExon 25 : 51 275 079–51 275 206, 128 basesExon 26 : 51 277 608–51 277 754, 147 basesExon 27 : 51 280 106–51 280 204, 99 basesExon 28 : 51 310 232–51 310 326, 95 basesExon 29 : 51 312 004–51 312 079, 76 basesExon 30 : 51 312 476–51 312 576, 101 basesExon 31 : 51 312 844–51 312 902, 59 basesExon 32 : 51 314 980–51 315 128, 149 basesExon 33 : 51 330 138–51 330 223, 86 basesExon 34 : 51 333 001–51 333 027, 27 basesExon 35 : 51 333 158–51 333 253, 96 basesExon 36 : 51 338 359–51 338 419, 61 basesExon 37 : 51 338 935–51 339 028, 94 basesExon 38 : 51 341 237–51 341 385, 149 basesExon 39 : 51 348 852–51 348 938, 87 basesExon 40 : 51 350 288–51 350 392, 105 basesExon 41 : 51 354 882–51 355 023, 142 basesExon 42 : 51 356 089–51 356 255, 167 basesExon 43 : 51 356 407–51 356 493, 87 basesExon 44 : 51 356 962–51 357 141, 180 basesExon 45 : 51 357 758–51 357 841, 84 basesExon 46 : 51 357 961–51 358 077, 117 basesExon 47 : 51 360 511–51 360 632, 122 basesExon 48 : 51 361 859–51 361 997, 139 basesExon 49 : 51 362 527–51 362 674, 148 basesExon 50 : 51 374 469–51 374 587, 119 basesExon 51 : 51 375 748–51 375 835, 88 basesExon 52 : 51 380 125–51 380 207, 83 basesExon 53 : 51 381 050–51 384 198, 3 149 bases12040535′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 9,1 kb sur les 709,3 kb du gène ; 6 093 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit DOCK3

5

positions dans DOCK3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 709,3 kb de DOCK3, introns compris, et pas seulement les 9,1 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène DOCK3 : dedicator of cytokinesis 3. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/dock3

Vancouver

Dante Labs. Gène DOCK3 : dedicator of cytokinesis 3 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/dock3

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