Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

DOCK3

dedicator of cytokinesis 3

Shrnutí

Cytogenetická poloha
3p21.2
Souřadnice
Chromozom 3: 50 674 927–51 384 198 (GRCh38)
Exony
53 exonů na 709,3 kb
Protein
2 030 aminokyselin
Další názvy
KIAA0299, MOCA, PBP
Transkript MANE Select
ENST00000266037.10NM_004947.5
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen DOCK3. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je DOCK3 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 3, se závorkou u DOCK3. DOCK3 a 48 genů poblíž na chromozomu 3, od 49 965 655 do 52 093 470.Chromozom 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2950 Mb50,5 Mb51 Mb51,5 Mb52 MbRBM6: 49 940 007–50 100 045, řetězec dopřednémRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, řetězec dopřednémRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, řetězec dopřednémSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, řetězec dopřednémGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, řetězec dopřednémGNAI2: 50 226 292–50 259 362, řetězec dopřednémSEMA3B: 50 267 507–50 277 573, řetězec dopřednémLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, řetězec dopřednémIFRD2: 50 286 003–50 292 918, řetězec zpětnémHYAL3: 50 292 830–50 299 437, řetězec zpětnémNAA80: 50 296 402–50 299 437, řetězec zpětnémHYAL1: 50 299 883–50 312 890, řetězec zpětnémHYAL2: 50 313 396–50 324 687, řetězec zpětnémTUSC2: 50 320 027–50 328 251, řetězec zpětnémRASSF1: 50 329 782–50 340 980, řetězec zpětnémZMYND10: 50 341 110–50 345 746, řetězec zpětnémNPRL2: 50 347 330–50 350 826, řetězec zpětnémCYB561D2: 50 350 834–50 358 460, řetězec dopřednémCYB561D2: 50 350 892–50 367 923, řetězec dopřednémTMEM115: 50 352 820–50 359 566, řetězec zpětnémTMEM115CACNA2D2: 50 362 613–50 504 244, řetězec zpětnémCACNA2D2C3orf18: 50 556 409–50 573 568, řetězec zpětnémC3orf18HEMK1: 50 567 895–50 596 168, řetězec dopřednémHEMK1CISH: 50 606 456–50 611 984, řetězec zpětnémCISHMAPKAPK3: 50 611 487–50 651 017, řetězec dopřednémMAPKAPK3DOCK3: 50 674 927–51 384 198, řetězec dopřednémDOCK3MANF: 51 385 255–51 389 802, řetězec dopřednémMANFRBM15B: 51 391 285–51 397 908, řetězec dopřednémRBM15BDCAF1: 51 395 867–51 500 097, řetězec zpětnémDCAF1RAD54L2: 51 538 666–51 668 667, řetězec dopřednémRAD54L2TEX264: 51 662 693–51 704 323, řetězec dopřednémTEX264GRM2: 51 707 057–51 718 616, řetězec dopřednémGRM2IQCF6: 51 778 561–51 779 241, řetězec zpětnémIQCF6: 51 798 803–51 830 856, řetězec dopřednémIQCF1: 51 809 295–51 903 369, řetězec zpětnémIQCF1IQCF3: 51 826 883–51 833 389, řetězec dopřednémIQCF3IQCF2: 51 861 615–51 863 424, řetězec dopřednémIQCF5: 51 873 721–51 875 601, řetězec zpětnémRRP9: 51 933 425–51 941 946, řetězec zpětnémRRP9PARP3: 51 942 252–51 949 371, řetězec dopřednémPARP3GPR62: 51 955 381–51 957 499, řetězec dopřednémGPR62PCBP4: 51 957 448–51 974 630, řetězec zpětnémABHD14B: 51 968 510–51 983 409, řetězec zpětnémABHD14A: 51 971 426–51 982 398, řetězec dopřednémABHD14A-ACY1: 51 974 706–51 989 183, řetězec dopřednémACY1: 51 983 047–51 989 457, řetězec dopřednémRPL29: 51 993 522–51 996 021, řetězec zpětnémDUSP7: 52 048 919–52 056 577, řetězec zpětnémPOC1A: 52 074 590–52 154 746, řetězec zpětnémPOC1ASchéma DOCK3: 53 exonů na dopředném řetězci chromozomu 3Exon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 41: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 53: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 50 674 927–50 675 300, 374 bázíExon 2: 50 778 675–50 778 758, 84 bázíExon 3: 50 841 675–50 841 715, 41 bázíExon 4: 50 890 026–50 890 081, 56 bázíExon 5: 50 933 981–50 934 077, 97 bázíExon 6: 51 064 448–51 064 596, 149 bázíExon 7: 51 075 356–51 075 440, 85 bázíExon 8: 51 089 243–51 089 284, 42 bázíExon 9: 51 090 230–51 090 384, 155 bázíExon 10: 51 146 549–51 146 630, 82 bázíExon 11: 51 159 244–51 159 304, 61 bázíExon 12: 51 160 555–51 160 702, 148 bázíExon 13: 51 208 774–51 208 862, 89 bázíExon 14: 51 214 122–51 214 247, 126 bázíExon 15: 51 225 649–51 225 773, 125 bázíExon 16: 51 227 283–51 227 445, 163 bázíExon 17: 51 227 982–51 228 088, 107 bázíExon 18: 51 228 661–51 228 832, 172 bázíExon 19: 51 229 512–51 229 609, 98 bázíExon 20: 51 236 345–51 236 428, 84 bázíExon 21: 51 237 490–51 237 590, 101 bázíExon 22: 51 246 726–51 246 807, 82 bázíExon 23: 51 260 156–51 260 326, 171 bázíExon 24: 51 270 815–51 271 007, 193 bázíExon 25: 51 275 079–51 275 206, 128 bázíExon 26: 51 277 608–51 277 754, 147 bázíExon 27: 51 280 106–51 280 204, 99 bázíExon 28: 51 310 232–51 310 326, 95 bázíExon 29: 51 312 004–51 312 079, 76 bázíExon 30: 51 312 476–51 312 576, 101 bázíExon 31: 51 312 844–51 312 902, 59 bázíExon 32: 51 314 980–51 315 128, 149 bázíExon 33: 51 330 138–51 330 223, 86 bázíExon 34: 51 333 001–51 333 027, 27 bázíExon 35: 51 333 158–51 333 253, 96 bázíExon 36: 51 338 359–51 338 419, 61 bázíExon 37: 51 338 935–51 339 028, 94 bázíExon 38: 51 341 237–51 341 385, 149 bázíExon 39: 51 348 852–51 348 938, 87 bázíExon 40: 51 350 288–51 350 392, 105 bázíExon 41: 51 354 882–51 355 023, 142 bázíExon 42: 51 356 089–51 356 255, 167 bázíExon 43: 51 356 407–51 356 493, 87 bázíExon 44: 51 356 962–51 357 141, 180 bázíExon 45: 51 357 758–51 357 841, 84 bázíExon 46: 51 357 961–51 358 077, 117 bázíExon 47: 51 360 511–51 360 632, 122 bázíExon 48: 51 361 859–51 361 997, 139 bázíExon 49: 51 362 527–51 362 674, 148 bázíExon 50: 51 374 469–51 374 587, 119 bázíExon 51: 51 375 748–51 375 835, 88 bázíExon 52: 51 380 125–51 380 207, 83 bázíExon 53: 51 381 050–51 384 198, 3 149 bází12040535′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 9,1 kb z 709,3 kb genu; 6 093 těchto bází kódují protein.

Sekvenování DOCK3

5

pozic v DOCK3, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádná z nich nespadá do oblasti, kterou krátká čtení těžko zachytí.

Sekvenování celého genomu pokrývá všech 709,3 kb genu DOCK3, včetně intronů, nikoli jen 9,1 kb exonů.

Rysy spojené s DOCK3

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit DOCK3. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DOCK3: dedicator of cytokinesis 3. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/dock3

Vancouver

Dante Labs. Gen DOCK3: dedicator of cytokinesis 3 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/dock3

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test