Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

DOCK3

dedicator of cytokinesis 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.2
Koordinaadid
Kromosoom 3: 50 674 927–51 384 198 (GRCh38)
Eksonid
53 eksonit, ulatus 709,3 kb
Valk
2030 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA0299, MOCA, PBP
MANE Select transkript
ENST00000266037.10NM_004947.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni DOCK3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas DOCK3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub DOCK3. DOCK3 ja sellele lähedal asuvad 48 geeni kromosoomil 3, vahemikus 49 965 655 kuni 52 093 470.Kromosoom 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2950 Mb50,5 Mb51 Mb51,5 Mb52 MbRBM6: 49 940 007–50 100 045, otsene ahelRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, otsene ahelRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, otsene ahelSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, otsene ahelGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, otsene ahelGNAI2: 50 226 292–50 259 362, otsene ahelSEMA3B: 50 267 507–50 277 573, otsene ahelLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, otsene ahelIFRD2: 50 286 003–50 292 918, pöördne ahelHYAL3: 50 292 830–50 299 437, pöördne ahelNAA80: 50 296 402–50 299 437, pöördne ahelHYAL1: 50 299 883–50 312 890, pöördne ahelHYAL2: 50 313 396–50 324 687, pöördne ahelTUSC2: 50 320 027–50 328 251, pöördne ahelRASSF1: 50 329 782–50 340 980, pöördne ahelZMYND10: 50 341 110–50 345 746, pöördne ahelNPRL2: 50 347 330–50 350 826, pöördne ahelCYB561D2: 50 350 834–50 358 460, otsene ahelCYB561D2: 50 350 892–50 367 923, otsene ahelTMEM115: 50 352 820–50 359 566, pöördne ahelTMEM115CACNA2D2: 50 362 613–50 504 244, pöördne ahelCACNA2D2C3orf18: 50 556 409–50 573 568, pöördne ahelC3orf18HEMK1: 50 567 895–50 596 168, otsene ahelHEMK1CISH: 50 606 456–50 611 984, pöördne ahelCISHMAPKAPK3: 50 611 487–50 651 017, otsene ahelMAPKAPK3DOCK3: 50 674 927–51 384 198, otsene ahelDOCK3MANF: 51 385 255–51 389 802, otsene ahelMANFRBM15B: 51 391 285–51 397 908, otsene ahelRBM15BDCAF1: 51 395 867–51 500 097, pöördne ahelDCAF1RAD54L2: 51 538 666–51 668 667, otsene ahelRAD54L2TEX264: 51 662 693–51 704 323, otsene ahelTEX264GRM2: 51 707 057–51 718 616, otsene ahelGRM2IQCF6: 51 778 561–51 779 241, pöördne ahelIQCF6: 51 798 803–51 830 856, otsene ahelIQCF1: 51 809 295–51 903 369, pöördne ahelIQCF1IQCF3: 51 826 883–51 833 389, otsene ahelIQCF3IQCF2: 51 861 615–51 863 424, otsene ahelIQCF5: 51 873 721–51 875 601, pöördne ahelRRP9: 51 933 425–51 941 946, pöördne ahelRRP9PARP3: 51 942 252–51 949 371, otsene ahelPARP3GPR62: 51 955 381–51 957 499, otsene ahelGPR62PCBP4: 51 957 448–51 974 630, pöördne ahelABHD14B: 51 968 510–51 983 409, pöördne ahelABHD14A: 51 971 426–51 982 398, otsene ahelABHD14A-ACY1: 51 974 706–51 989 183, otsene ahelACY1: 51 983 047–51 989 457, otsene ahelRPL29: 51 993 522–51 996 021, pöördne ahelDUSP7: 52 048 919–52 056 577, pöördne ahelPOC1A: 52 074 590–52 154 746, pöördne ahelPOC1ADOCK3 skeem: 53 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 41: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 53: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 50 674 927–50 675 300, 374 alustEkson 2: 50 778 675–50 778 758, 84 alustEkson 3: 50 841 675–50 841 715, 41 alustEkson 4: 50 890 026–50 890 081, 56 alustEkson 5: 50 933 981–50 934 077, 97 alustEkson 6: 51 064 448–51 064 596, 149 alustEkson 7: 51 075 356–51 075 440, 85 alustEkson 8: 51 089 243–51 089 284, 42 alustEkson 9: 51 090 230–51 090 384, 155 alustEkson 10: 51 146 549–51 146 630, 82 alustEkson 11: 51 159 244–51 159 304, 61 alustEkson 12: 51 160 555–51 160 702, 148 alustEkson 13: 51 208 774–51 208 862, 89 alustEkson 14: 51 214 122–51 214 247, 126 alustEkson 15: 51 225 649–51 225 773, 125 alustEkson 16: 51 227 283–51 227 445, 163 alustEkson 17: 51 227 982–51 228 088, 107 alustEkson 18: 51 228 661–51 228 832, 172 alustEkson 19: 51 229 512–51 229 609, 98 alustEkson 20: 51 236 345–51 236 428, 84 alustEkson 21: 51 237 490–51 237 590, 101 alustEkson 22: 51 246 726–51 246 807, 82 alustEkson 23: 51 260 156–51 260 326, 171 alustEkson 24: 51 270 815–51 271 007, 193 alustEkson 25: 51 275 079–51 275 206, 128 alustEkson 26: 51 277 608–51 277 754, 147 alustEkson 27: 51 280 106–51 280 204, 99 alustEkson 28: 51 310 232–51 310 326, 95 alustEkson 29: 51 312 004–51 312 079, 76 alustEkson 30: 51 312 476–51 312 576, 101 alustEkson 31: 51 312 844–51 312 902, 59 alustEkson 32: 51 314 980–51 315 128, 149 alustEkson 33: 51 330 138–51 330 223, 86 alustEkson 34: 51 333 001–51 333 027, 27 alustEkson 35: 51 333 158–51 333 253, 96 alustEkson 36: 51 338 359–51 338 419, 61 alustEkson 37: 51 338 935–51 339 028, 94 alustEkson 38: 51 341 237–51 341 385, 149 alustEkson 39: 51 348 852–51 348 938, 87 alustEkson 40: 51 350 288–51 350 392, 105 alustEkson 41: 51 354 882–51 355 023, 142 alustEkson 42: 51 356 089–51 356 255, 167 alustEkson 43: 51 356 407–51 356 493, 87 alustEkson 44: 51 356 962–51 357 141, 180 alustEkson 45: 51 357 758–51 357 841, 84 alustEkson 46: 51 357 961–51 358 077, 117 alustEkson 47: 51 360 511–51 360 632, 122 alustEkson 48: 51 361 859–51 361 997, 139 alustEkson 49: 51 362 527–51 362 674, 148 alustEkson 50: 51 374 469–51 374 587, 119 alustEkson 51: 51 375 748–51 375 835, 88 alustEkson 52: 51 380 125–51 380 207, 83 alustEkson 53: 51 381 050–51 384 198, 3149 alust12040535′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 9,1 kb kogupikkusega 709,3 kb; neist 6093 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse DOCK3

5

kohad geenis DOCK3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni DOCK3 709,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (9,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). DOCK3 geen: dedicator of cytokinesis 3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/dock3

Vancouver

Dante Labs. DOCK3 geen: dedicator of cytokinesis 3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/dock3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test