Cecha
Highly elevated creatine kinase
An increased CPK level between 4X and 50X above the upper normal level.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Highly elevated CPK, Highly elevated creatine phosphokinase, Highly elevated serum CK, Highly elevated serum CPK, Highly elevated serum phosph-CK
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Highly elevated creatine kinase, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Highly elevated creatine kinase
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Highly elevated creatine kinase. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDX2ferredoxin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LPIN1lipin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNUPNsnurportin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANO5anoctamin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni