Egenskap
Highly elevated creatine kinase
An increased CPK level between 4X and 50X above the upper normal level.
Sammendrag
- Også kalt
- Highly elevated CPK, Highly elevated creatine phosphokinase, Highly elevated serum CK, Highly elevated serum CPK, Highly elevated serum phosph-CK
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/highly-elevated-creatine-kinase.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Highly elevated creatine kinase, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Highly elevated creatine kinase
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Highly elevated creatine kinase forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Alltid | I 1 tilstand |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Alltid | I 1 tilstand |
| FDX2ferredoxin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker