Træk
Highly elevated creatine kinase
An increased CPK level between 4X and 50X above the upper normal level.
Resumé
- Også kaldet
- Highly elevated CPK, Highly elevated creatine phosphokinase, Highly elevated serum CK, Highly elevated serum CPK, Highly elevated serum phosph-CK
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Highly elevated creatine kinase, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Highly elevated creatine kinase
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Highly elevated creatine kinase ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Altid | I 1 tilstand |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Altid | I 1 tilstand |
| FDX2ferredoxin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger