Özellik
Highly elevated creatine kinase
An increased CPK level between 4X and 50X above the upper normal level.
Özet
- Diğer adları
- Highly elevated CPK, Highly elevated creatine phosphokinase, Highly elevated serum CK, Highly elevated serum CPK, Highly elevated serum phosph-CK
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/highly-elevated-creatine-kinase.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHighly elevated creatine kinase ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHighly elevated creatine kinase ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Highly elevated creatine kinase özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Her zaman | 1 durumda |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Her zaman | 1 durumda |
| FDX2ferredoxin 2 | Her zaman | 1 durumda |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LPIN1lipin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SNUPNsnurportin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ANO5anoctamin 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde