Træk

Loss of expressive speech

Klinisk navn: Expressive aphasia

Impairment of expressive language and relative preservation of receptive language abilities. That is, the patient understands language (speech, writing) but cannot express it.

HPO HP:0002427

Også kaldet: Non-fluent aphasia, Broca's aphasia, Motor aphasia
Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/expressive-aphasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Loss of expressive speech, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

13 gener knyttet til Loss of expressive speech

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Loss of expressive speech ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
FA2Hfatty acid 2-hydroxylase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GRNgranulin precursor	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MAPTmicrotubule associated protein tau	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PSEN1presenilin 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
VCPvalosin containing protein	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GJB1gap junction protein beta 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Difficulty finding words

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.