Tunnus

Loss of expressive speech

Kliiniline nimetus: Expressive aphasia

Impairment of expressive language and relative preservation of receptive language abilities. That is, the patient understands language (speech, writing) but cannot express it.

HPO HP:0002427

Teised nimetused: Non-fluent aphasia, Broca's aphasia, Motor aphasia
Kehasüsteem: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/expressive-aphasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Loss of expressive speech-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

13 geeni on seotud tunnusega Loss of expressive speech

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Loss of expressive speech. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
FA2Hfatty acid 2-hydroxylase	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
GRNgranulin precursor	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MAPTmicrotubule associated protein tau	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PSEN1presenilin 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
VCPvalosin containing protein	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
GJB1gap junction protein beta 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Difficulty finding words

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.