Merkmal

Loss of expressive speech

Klinische Bezeichnung: Expressive aphasia

Impairment of expressive language and relative preservation of receptive language abilities. That is, the patient understands language (speech, writing) but cannot express it.

HPO HP:0002427

Auch genannt: Non-fluent aphasia, Broca's aphasia, Motor aphasia
Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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13 Gene mit Loss of expressive speech verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Loss of expressive speech auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
FA2Hfatty acid 2-hydroxylase	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
GRNgranulin precursor	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
MAPTmicrotubule associated protein tau	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
PSEN1presenilin 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
VCPvalosin containing protein	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
GJB1gap junction protein beta 1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Difficulty finding words

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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