Cecha
Acute lymphoblastic leukemia
A form of acute leukemia characterized by excess lympoblasts.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Acute lymphatic leukaemia, Acute lymphatic leukemia, Acute lymphoblastic leukaemia, Acute lymphocytic leukaemia, Acute lymphocytic leukemia, Acute lymphoid leukaemia, Acute lymphoid leukemia
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Acute lymphoblastic leukemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test31 genów powiązanych z Acute lymphoblastic leukemia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Acute lymphoblastic leukemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LIG4DNA ligase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP57centrosomal protein 57 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HAX1HCLS1 associated protein X-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRP19signal recognition particle 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BAXBCL2 associated X, apoptosis regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLT3fms related receptor tyrosine kinase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NUP214nucleoporin 214 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TAL1TAL bHLH transcription factor 1, erythroid differentiation factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TAL2TAL bHLH transcription factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni