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Gen

ZNF687

zinc finger protein 687

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
1q21.3
Koordinaten
Chromosom 1: 151.282.299–151.292.176 (GRCh38)
Exons
9 Exons über 9,9 kb
Protein
1.237 Aminosäuren
Vererbung
Autosomal-dominant
Auch bekannt als
KIAA1441
MANE-Select-Transkript
ENST00000336715.11NM_020832.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

  • Familiäre Paget-Krankheit des Knochens

    • Knochen-Paget-Krankheit 6 (ZNF687-bedingt)Autosomal-dominant

      Eine Form der Knochen-Paget-Krankheit, die durch ZNF687-Varianten verursacht wird. Sie kann schwer verlaufen und wurde mit Riesenzelltumoren des Knochens in Verbindung gebracht.

      • 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark

Vererbung

Autosomal-dominant
Eine veränderte Kopie von einem der beiden Elternteile reicht aus. Ein Elternteil, das eine solche Kopie hat, gibt sie mit einer Wahrscheinlichkeit von eins zu zwei an jedes Kind weiter.

Aufbau von ZNF687

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 1, mit einer Klammer, an der ZNF687 liegt. ZNF687 und 34 Gene in der Nähe auf Chromosom 1, von 150.787.238 bis 151.787.237.Chromosom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44150,8 Mb151 Mb151,2 Mb151,4 Mb151,6 MbCTSK: 150.794.880–150.809.577, Minus-StrangCTSKARNT: 150.808.617–150.876.771, Minus-StrangARNTCTXND2: 150.887.136–150.913.292, Plus-StrangCTXND2SETDB1: 150.926.263–150.964.748, Plus-StrangSETDB1CERS2: 150.959.099–150.977.396, Minus-StrangCERS2ANXA9: 150.981.321–150.996.077, Plus-StrangANXA9MINDY1: 150.995.125–151.008.376, Minus-StrangPRUNE1: 151.008.408–151.035.714, Plus-StrangBNIPL: 151.036.321–151.047.720, Plus-StrangC1orf56: 151.047.746–151.051.986, Plus-StrangC1orf56CDC42SE1: 151.050.242–151.070.325, Minus-StrangCDC42SE1MLLT11: 151.054.177–151.069.544, Plus-StrangMLLT11GABPB2: 151.070.514–151.130.109, Plus-StrangGABPB2SEMA6C: 151.131.685–151.147.813, Minus-StrangTIPE2: 151.156.621–151.160.255, Plus-StrangSCNM1: 151.156.664–151.179.006, Plus-StrangSCNM1LYSMD1: 151.159.748–151.165.948, Minus-StrangTMOD4: 151.169.984–151.176.284, Minus-StrangTMOD4VPS72: 151.176.304–151.195.321, Minus-StrangVPS72PIP5K1A: 151.197.949–151.249.538, Plus-StrangPIP5K1APSMD4: 151.254.709–151.279.502, Plus-StrangPSMD4ZNF687: 151.282.299–151.292.176, Plus-StrangZNF687PI4KB: 151.291.792–151.328.394, Minus-StrangPI4KBRFX5: 151.340.640–151.347.339, Minus-StrangRFX5SELENBP1: 151.364.157–151.372.716, Minus-StrangSELENBP1PSMB4: 151.399.556–151.401.941, Plus-StrangPSMB4POGZ: 151.402.724–151.459.511, Minus-StrangPOGZCGN: 151.510.139–151.538.692, Plus-StrangCGNTUFT1: 151.540.305–151.583.583, Plus-StrangTUFT1SNX27: 151.611.985–151.699.091, Plus-StrangSNX27CELF3: 151.700.058–151.716.803, Minus-StrangCELF3RIIAD1: 151.710.433–151.729.805, Plus-StrangRIIAD1MRPL9: 151.759.643–151.763.522, Minus-StrangMRPL9OAZ3: 151.762.899–151.771.334, Plus-StrangOAZ3TDRKH: 151.769.799–151.791.416, Minus-StrangTDRKHDiagramm von ZNF687: 9 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 1Exon 1: 151.282.299–151.282.395, 97 BasenExon 2: 151.286.275–151.288.406, 2.132 BasenExon 3: 151.288.528–151.288.706, 179 BasenExon 4: 151.289.095–151.289.271, 177 BasenExon 5: 151.289.378–151.289.540, 163 BasenExon 6: 151.289.678–151.290.007, 330 BasenExon 7: 151.290.122–151.290.234, 113 BasenExon 8: 151.290.432–151.290.573, 142 BasenExon 9: 151.290.715–151.292.176, 1.462 Basen1234567895′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,8 kb der 9,9 kb des Gens aus; 3.714 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). ZNF687-Gen: zinc finger protein 687. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/znf687

Vancouver

Dante Labs. ZNF687-Gen: zinc finger protein 687 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/znf687

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