Cecha
Skin writing
Nazwa kliniczna: Dermatographic urticaria
An exaggerated whealing tendency when the skin is stroked, that is, formation of red, itchy bumps and lines on the skin as a result of pressure on the skin (for instance, stroking the skin with a pen or tongue depressor).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Dermatographism, Dermographism
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Skin writing, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Skin writing
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Skin writing. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SERPING1serpin family G member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPIBSpi-B transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni