Gen
APOC2
apolipoprotein C2
- HGNC 609↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000234906↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 344↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 19q13.32
- Coördinaten
- Chromosoom 19: 44.946.051–44.949.565 (GRCh38)
- Exons
- 4 exons over 3,5 kb
- Eiwit
- 101 aminozuren
- MANE Select-transcript
- ENST00000252490.7NM_000483.5
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees APOC2 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Hyperlipidemie
- 5 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Opbouw van APOC2
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 0,7 kb van de 3,5 kb van het gen; 306 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest APOC2 leest
7
posities in APOC2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 3,5 kb van APOC2, inclusief introns, en niet alleen de 0,7 kb aan exonen.
Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld
- APOA5apolipoprotein A5Deelt 1 aandoening
- APOBapolipoprotein BDeelt 1 aandoening
- APOEapolipoprotein EDeelt 1 aandoening
- CETPcholesteryl ester transfer proteinDeelt 1 aandoening
- GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1Deelt 1 aandoening
- LDLRlow density lipoprotein receptorDeelt 1 aandoening
- LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1Deelt 1 aandoening
- LIPClipase C, hepatic typeDeelt 1 aandoening
- LPLlipoprotein lipaseDeelt 1 aandoening
- PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Deelt 1 aandoening
Kenmerken gekoppeld aan APOC2
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die APOC2 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). APOC2-gen: apolipoprotein C2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/apoc2
Dante Labs. APOC2-gen: apolipoprotein C2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/apoc2
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken