İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

APOC2

apolipoprotein C2

Özet

Sitogenetik konum
19q13.32
Koordinatlar
Kromozom 19: 44.946.051–44.949.565 (GRCh38)
Eksonlar
3,5 kb boyunca 4 ekson
Protein
101 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000252490.7NM_000483.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Hiperlipidemi

      • 5 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

APOC2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, APOC2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. APOC2 ve yakınındaki 33 gen, kromozom 19 üzerinde, 44.447.808 ile 45.447.807 arasında.Kromozom 1919q13.32p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4344,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 Mb45,4 MbZNF229: 44.417.519–44.448.578, geri iplikZNF229ZNF180: 44.470.957–44.500.547, geri iplikZNF180CEACAM20: 44.501.677–44.529.788, geri iplikCEACAM20IGSF23: 44.613.563–44.636.787, ileri iplikIGSF23PVR: 44.643.798–44.666.162, ileri iplikPVRCEACAM19: 44.662.278–44.684.370, ileri iplikCEACAM19CEACAM16: 44.699.151–44.710.718, ileri iplikCEACAM16BCL3: 44.747.705–44.760.044, ileri iplikBCL3CBLC: 44.777.845–44.802.301, ileri iplikCBLCBCAM: 44.809.040–44.821.421, ileri iplikBCAMNECTIN2: 44.846.175–44.890.134, ileri iplikNECTIN2TOMM40: 44.890.569–44.903.695, ileri iplikAPOE: 44.903.787–44.909.396, ileri iplikAPOC1: 44.913.133–44.920.054, ileri iplikAPOC1APOC4: 44.942.234–44.945.496, ileri iplikAPOC4APOC4-APOC2: 44.942.238–44.949.565, ileri iplikAPOC4-APOC2APOC2: 44.946.051–44.949.565, ileri iplikAPOC2CLPTM1: 44.954.585–44.993.342, ileri iplikCLPTM1RELB: 45.001.431–45.038.194, ileri iplikRELBCLASRP: 45.039.042–45.070.956, ileri iplikCLASRPZNF296: 45.071.500–45.076.485, geri iplikZNF296GEMIN7: 45.075.575–45.091.518, ileri iplikGEMIN7MARK4: 45.079.288–45.305.284, ileri iplikPPP1R37: 45.091.396–45.148.077, ileri iplikPPP1R37NKPD1: 45.149.744–45.160.982, geri iplikNKPD1BLOC1S3: 45.152.811–45.216.933, ileri iplikBLOC1S3TRAPPC6A: 45.162.928–45.178.268, geri iplikTRAPPC6AEXOC3L2: 45.210.600–45.245.429, geri iplikEXOC3L2CKM: 45.306.411–45.323.372, geri iplikCKMKLC3: 45.333.434–45.351.537, ileri iplikKLC3ERCC2: 45.349.773–45.370.918, geri iplikERCC2PPP1R13L: 45.379.634–45.406.367, geri iplikPPP1R13LPOLR1G: 45.406.644–45.410.737, ileri iplikPOLR1GERCC1: 45.407.333–45.479.055, geri iplikERCC1APOC2 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 4 eksonEkzon 2: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 44.946.051–44.946.075, 25 bazEkson 2: 44.948.466–44.948.533, 68 bazEkson 3: 44.948.701–44.948.860, 160 bazEkson 4: 44.949.159–44.949.565, 407 baz12345′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 3,5 kb uzunluğunun 0,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 306 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi APOC2 genini nasıl okur

7

APOC2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, APOC2 genindeki 3,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 0,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). APOC2 geni: apolipoprotein C2. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/apoc2

Vancouver

Dante Labs. APOC2 geni: apolipoprotein C2 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/apoc2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al