Gen
NAF1
nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein
- HGNC 25126↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000145414↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 92345↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 4q32.2
- Coördinaten
- Chromosoom 4: 163.128.669–163.166.890 (GRCh38)
- Exons
- 8 exons over 38,2 kb
- Eiwit
- 494 aminozuren
- MANE Select-transcript
- ENST00000274054.3NM_138386.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees NAF1 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Dyskeratosis Congenita
- Telomeersyndromen
Aandoeningen met korte telomeren, veroorzaakt door varianten in genen voor het instandhouden van telomeren, zoals TERT, TERC, RTEL1 en PARN. Deze kunnen beenmergfalen, longfibrose en leverziekte veroorzaken, ook zonder de klassieke huidkenmerken.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Wat weten verandert
Controle van het bloedbeeld, de longen en de lever wordt aanbevolen. De diagnose is daarnaast van belang voor de keuze van de donor en de behandeling bij een stamceltransplantatie.
Familiale longfibrose
- Telomeergerelateerde longfibrose en/of beenmergfalen
Varianten in genen voor het in stand houden van telomeren, zoals TERT, TERC, RTEL1 en PARN, kunnen progressieve longfibrose op volwassen leeftijd veroorzaken, soms samen met beenmergfalen of leverziekte.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Wat weten verandert
Wanneer u dit weet, kan dat leiden tot eerdere controle van uw longen en eerdere behandeling, onderzoek op betrokkenheid van bloed en lever, zorgvuldig gebruik van immunosuppressieve geneesmiddelen rond een transplantatie, en een zorgvuldige keuze van verwante donoren.
Opbouw van NAF1
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 1,9 kb van de 38,2 kb van het gen; 1.485 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest NAF1 leest
1
positie in NAF1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 38,2 kb van NAF1, inclusief introns, en niet alleen de 1,9 kb aan exonen.
Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld
- PARNpoly(A)-specific ribonucleaseDeelt 2 aandoeningen
- POT1protection of telomeres 1Deelt 2 aandoeningen
- RPA1replication protein A1Deelt 2 aandoeningen
- RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1Deelt 2 aandoeningen
- TERTtelomerase reverse transcriptaseDeelt 2 aandoeningen
- ZCCHC8zinc finger CCHC-type containing 8Deelt 2 aandoeningen
- ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factorDeelt 1 aandoening
- CDCA7cell division cycle associated 7Deelt 1 aandoening
- CTC1CST telomere replication complex component 1Deelt 1 aandoening
- DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaDeelt 1 aandoening
- HELLShelicase, lymphoid specificDeelt 1 aandoening
- POLA2DNA polymerase alpha 2, accessory subunitDeelt 1 aandoening
Kenmerken gekoppeld aan NAF1
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die NAF1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). NAF1-gen: nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/naf1
Dante Labs. NAF1-gen: nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/naf1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken