Požymis
Double uterus
Klinikinis pavadinimas: Uterus didelphys
A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Double uterus, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test13 genų susiję su Double uterus
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Double uterus. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| HOXA13homeobox A13 | Visada | 1 ligoje |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Visada | 1 ligoje |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Visada | 1 ligoje |
| WT1WT1 transcription factor | Visada | 1 ligoje |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| WDR35WD repeat domain 35 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GATA3GATA binding protein 3 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| AXIN1axin 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites