Kenmerk
Double uterus
Klinische naam: Uterus didelphys
A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Double uterus, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 genen gekoppeld aan Double uterus
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Double uterus voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HOXA13homeobox A13 | Altijd | In 1 aandoening |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Altijd | In 1 aandoening |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Altijd | In 1 aandoening |
| WT1WT1 transcription factor | Altijd | In 1 aandoening |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WDR35WD repeat domain 35 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GATA3GATA binding protein 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AXIN1axin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken