Trait

Double uterus

Nom clinique : Uterus didelphys

A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.

HPO HP:0003762

Aussi appelé: Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
Système corporel: Abnormality of the genitourinary system

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13 gènes associés à Double uterus

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Double uterus est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
HOXA13homeobox A13	Toujours	Dans 1 affection
INTUinturned planar cell polarity protein	Toujours	Dans 1 affection
RBSNrabenosyn, RAB effector	Toujours	Dans 1 affection
WT1WT1 transcription factor	Toujours	Dans 1 affection
DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
FZD2frizzled class receptor 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
IFT80intraflagellar transport 80	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
WDR35WD repeat domain 35	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
GATA3GATA binding protein 3	Parfois (5–29 %)	Dans 2 affections
PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
AXIN1axin 1	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal uterus morphology

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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