Tulajdonság
Double uterus
Klinikai név: Uterus didelphys
A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.
Összefoglaló
- Más néven
- Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Double uterus, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 gén kapcsolódik ehhez: Double uterus
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Double uterus. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HOXA13homeobox A13 | Mindig | 1 betegségben |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Mindig | 1 betegségben |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Mindig | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Mindig | 1 betegségben |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WDR35WD repeat domain 35 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA3GATA binding protein 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AXIN1axin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt