Egenskap

Double uterus

Kliniskt namn: Uterus didelphys

A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.

HPO HP:0003762

Även kallad: Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
Kroppssystem: Abnormality of the genitourinary system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/uterus-didelphys.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Double uterus, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

13 gener kopplade till Double uterus

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Double uterus förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
HOXA13homeobox A13	Alltid	I 1 tillstånd
INTUinturned planar cell polarity protein	Alltid	I 1 tillstånd
RBSNrabenosyn, RAB effector	Alltid	I 1 tillstånd
WT1WT1 transcription factor	Alltid	I 1 tillstånd
DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
FZD2frizzled class receptor 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
IFT80intraflagellar transport 80	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
WDR35WD repeat domain 35	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
GATA3GATA binding protein 3	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
AXIN1axin 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal uterus morphology

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.