Tratto
Double uterus
Nome clinico: Uterus didelphys
A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.
Riepilogo
- Detto anche
- Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Double uterus, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test13 geni collegati a Double uterus
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Double uterus. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HOXA13homeobox A13 | Sempre | In 1 condizione |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Sempre | In 1 condizione |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Sempre | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | Sempre | In 1 condizione |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WDR35WD repeat domain 35 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GATA3GATA binding protein 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AXIN1axin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane