Rasgo
Double uterus
Nombre clínico: Uterus didelphys
A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.
Resumen
- También conocido como
- Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test13 genes asociados a Double uterus
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Double uterus. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HOXA13homeobox A13 | Siempre | En 1 afección |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Siempre | En 1 afección |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Siempre | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | Siempre | En 1 afección |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WDR35WD repeat domain 35 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA3GATA binding protein 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AXIN1axin 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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