Egenskap
Double uterus
Klinisk navn: Uterus didelphys
A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.
Sammendrag
- Også kalt
- Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Double uterus, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test13 gener knyttet til Double uterus
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Double uterus forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HOXA13homeobox A13 | Alltid | I 1 tilstand |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Alltid | I 1 tilstand |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Alltid | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Alltid | I 1 tilstand |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA3GATA binding protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AXIN1axin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker