Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Double uterus

Kliiniline nimetus: Uterus didelphys

A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.

HPO HP:0003762

Kokkuvõte

Teised nimetused
Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
Kehasüsteem
Abnormality of the genitourinary system

13 geeni on seotud tunnusega Double uterus

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Double uterus. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
HOXA13homeobox A13AlatiEsineb 1 haiguses
INTUinturned planar cell polarity proteinAlatiEsineb 1 haiguses
RBSNrabenosyn, RAB effectorAlatiEsineb 1 haiguses
WT1WT1 transcription factorAlatiEsineb 1 haiguses
DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
FZD2frizzled class receptor 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
IFT80intraflagellar transport 80Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
WDR35WD repeat domain 35Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
GATA3GATA binding protein 3Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12AMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
AXIN1axin 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal uterus morphology

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test