Požymis

Dentinogenesis imperfecta

Developmental dysplasia of dentin.

Kūno sistema: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Ši puslapis kaip duomenys

Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/dentinogenesis-imperfecta.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Atidaryti JSON

Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Dentinogenesis imperfecta, ir kitą jūsų genomo dalį.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Dentinogenesis imperfecta, ir kitą jūsų genomo dalį.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

13 genų susiję su Dentinogenesis imperfecta

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Dentinogenesis imperfecta. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3	Visada	1 ligoje
SERPINH1serpin family H member 1	Visada	1 ligoje
PPIBpeptidylprolyl isomerase B	Labai dažnai (80–99%)	1 ligoje
TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11	Labai dažnai (80–99%)	2 ligose
P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
STAT3signal transducer and activator of transcription 3	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6	Kartais (5–29%)	1 ligoje
COL1A1collagen type I alpha 1 chain	Kartais (5–29%)	4 ligose
COL1A2collagen type I alpha 2 chain	Kartais (5–29%)	3 ligose
FKBP10FKBP prolyl isomerase 10	Kartais (5–29%)	1 ligoje
DSPPdentin sialophosphoprotein	Neužfiksuota	3 ligose
SEC24DSEC24 homolog D, COPII component	Neužfiksuota	1 ligoje
ZNF469zinc finger protein 469	Neužfiksuota	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Siauresni požymiai

Platesni požymiai

Abnormal dentin Abnormal odontoid tissue morphology

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

Nuo 449 $

Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Get my Genome Test See the condition reports