Trăsătură
Dentinogenesis imperfecta
Developmental dysplasia of dentin.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Dentinogenesis imperfecta, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu13 de gene asociate cu Dentinogenesis imperfecta
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Dentinogenesis imperfecta. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Uneori (5–29%) | În 4 de afecțiuni |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | Neînregistrat | În 3 de afecțiuni |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni