Tulajdonság
Dentinogenesis imperfecta
Developmental dysplasia of dentin.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Dentinogenesis imperfecta, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 gén kapcsolódik ehhez: Dentinogenesis imperfecta
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dentinogenesis imperfecta. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | Nincs rögzítve | 3 betegségben |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt