Merkmal
Dentinogenesis imperfecta
Developmental dysplasia of dentin.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen13 Gene mit Dentinogenesis imperfecta verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Dentinogenesis imperfecta auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | Nicht erfasst | In 3 Erkrankungen |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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