Piirre
Dentinogenesis imperfecta
Developmental dysplasia of dentin.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neckAbnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Dentinogenesis imperfecta, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Dentinogenesis imperfecta
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Dentinogenesis imperfecta esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 4 sairaudessa |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | Ei kirjattu | 3 sairaudessa |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa