Χαρακτηριστικό

Dentinogenesis imperfecta

Developmental dysplasia of dentin.

HPO HP:0000703

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Dentinogenesis imperfecta, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

13 γονίδια που συνδέονται με το Dentinogenesis imperfecta

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Dentinogenesis imperfecta. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SERPINH1serpin family H member 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PPIBpeptidylprolyl isomerase B	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
STAT3signal transducer and activator of transcription 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
COL1A1collagen type I alpha 1 chain	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 4 παθήσεις
COL1A2collagen type I alpha 2 chain	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 3 παθήσεις
FKBP10FKBP prolyl isomerase 10	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DSPPdentin sialophosphoprotein	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 3 παθήσεις
SEC24DSEC24 homolog D, COPII component	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
ZNF469zinc finger protein 469	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal dentin Abnormal odontoid tissue morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.