형질

Abnormal lung lobation

A developmental defect in the formation of pulmonary lobes.

다른 명칭: Abnormal pulmonary lobation, Defective lung lobation, Lung segmentation defects
신체 계통: Abnormality of the respiratory system

이 페이지의 데이터

페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lung-lobation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON 열기

Abnormal lung lobation과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.

$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

내 Genome Test 받기

연관 유전자 37개: Abnormal lung lobation

이 유전자들의 변화는 Abnormal lung lobation 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	항상	질환 2개에서 나타남
CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex	항상	질환 1개에서 나타남
LBRlamin B receptor	항상	질환 1개에서 나타남
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	자주 (30–79%)	질환 2개에서 나타남
GRIP1glutamate receptor interacting protein 1	자주 (30–79%)	질환 2개에서 나타남
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
NEK8NIMA related kinase 8	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
RSPO2R-spondin 2	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
TBX4T-box transcription factor 4	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
WNT3Wnt family member 3	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
WT1WT1 transcription factor	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
ARVCFARVCF delta catenin family member	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CEP57centrosomal protein 57	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
COMTcatechol-O-methyltransferase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
EMG1EMG1 N1-specific pseudouridine methyltransferase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FANCBFA complementation group B	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
GLI3GLI family zinc finger 3	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
HIRAhistone cell cycle regulator	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
JMJD1Cjumonji domain containing 1C	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PLXND1plexin D1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PUF60poly(U) binding splicing factor 60	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
RREB1ras responsive element binding protein 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
SEC24CSEC24 homolog C, COPII component	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TBX1T-box transcription factor 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FOXF1forkhead box F1	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
GDF1growth differentiation factor 1	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
GPC3glypican 3	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Abnormal lung development

출처

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.17-8666dff2.

검사 한 번으로, 평생의 답을.