
차세대 염기서열 분석이란 무엇인가요?
최신 장비가 수백만 개의 짧은 DNA 조각을 한꺼번에 읽어 전체 게놈을 해독하는 방법과, 각 글자를 여러 번 읽는 이유.
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시퀀싱의 작동 원리
DNA를 시퀀싱하기 전에, 먼저 시퀀서에 넣을 수 있는 개별 분자를 준비해야 합니다.
Matt Brown 검토 · 2026년 10월 12일 · 4분 읽기
샘플이 저희 실험실에 도착하면 시퀀싱 전에 준비 과정을 거칩니다. 샘플 준비(prep) 과정은 시퀀싱 단계보다 훨씬 복잡합니다. 이 과정에서는 샘플을 성공적으로 시퀀싱할 수 있도록 품질 관리도 함께 수행합니다.
샘플은 세포 전체의 형태로 저희 실험실에 도착합니다. 혈액 샘플을 보내 주신 경우에는 전혈 세포이고, 타액 샘플을 보내 주신 경우에는 볼 내피(피부) 세포입니다. 시퀀싱하기 전에 '추출' 과정을 거칩니다. 이 과정에서 세포막과 핵막(세포 안에서 DNA가 저장되어 있는 곳)을 분해하여 DNA가 자유롭게 떠다닐 수 있게 합니다. 막과 핵은 모두 DNA를 화학적 침입자로부터 보호하는 역할을 하므로, 이 과정은 꼭 필요합니다.
DNA를 추출한 후에는 이를 조각냅니다. DNA는 수억 개의 염기 길이에 달하는 완전한 염색체 형태로 안전하게 저장되어 있지만, 저희 시퀀서는 한 번에 수천 개의 염기만 읽을 수 있습니다. 절편화 단계에서는 이 긴 DNA를 여러 개의 작은 조각으로 나눕니다.
키트를 집으로 보내드립니다. 진단 결정에 사용되는 임상 표준으로 전장 유전체를 분석합니다. 의료진이 바로 활용할 수 있는 보고서를 6~8주 안에 Genome Manager로 전달하며, 보고서는 영구적으로 보관되고 과학이 발전함에 따라 업데이트됩니다.
배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공