Tulajdonság
Elevated blood homocystine
Klinikai név: Hyperhomocystinemia
The concentration of homocystine in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Összefoglaló
- Más néven
- Elevated homocystine concentration, Elevated homocystine level, Elevated homocystine level in blood, Homocystinemia, Increased homocystine concentration, Increased homocystine level, Increased homocystine level in blood
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Elevated blood homocystine, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Elevated blood homocystine
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Elevated blood homocystine. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| CBScystathionine beta-synthase | Mindig | 2 betegségben |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Mindig | 2 betegségben |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Mindig | 2 betegségben |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Mindig | 2 betegségben |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD320CD320 molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HCFC1host cell factor C1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCN2transcobalamin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt