Træk
Elevated blood homocystine
Klinisk navn: Hyperhomocystinemia
The concentration of homocystine in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Resumé
- Også kaldet
- Elevated homocystine concentration, Elevated homocystine level, Elevated homocystine level in blood, Homocystinemia, Increased homocystine concentration, Increased homocystine level, Increased homocystine level in blood
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Elevated blood homocystine, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Elevated blood homocystine
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elevated blood homocystine ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Altid | I 2 tilstande |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Altid | I 2 tilstande |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Altid | I 2 tilstande |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Altid | I 2 tilstande |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD320CD320 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HCFC1host cell factor C1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCN2transcobalamin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger