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Gène

ISG15

ISG15 ubiquitin like modifier

Résumé

Localisation cytogénétique
1p36.33
Coordonnées
Chromosome 1 : 1 013 497–1 014 540 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 1 kb
Protéine
165 acides aminés
Aussi appelé
IFI15, UCRP
Symboles précédents
G1P2
Transcrit MANE Select
ENST00000649529.1NM_005101.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Susceptibilité mendélienne aux maladies mycobactériennes (MSMD)

    • Susceptibilité mendélienne aux maladies mycobactériennes

      Défauts héréditaires de la voie IL-12/interféron gamma, causés par des gènes tels que IL12RB1, IL12B, IFNGR1, IFNGR2, STAT1, IRF8, ISG15 et RORC.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Les personnes atteintes et les proches à risque doivent éviter le BCG et les autres vaccins vivants. Les infections nécessitent un traitement prolongé, et certaines formes répondent à l'interféron gamma.

Structure de ISG15

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 1, avec un crochet à l'emplacement de ISG15. ISG15 et 34 gènes à proximité sur le chromosome 1, de 514 019 à 1 514 018.Chromosome 11p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q440,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbOR4F16 : 685 716–686 654, brin inverseOR4F16SAMD11 : 923 895–944 590, brin directNOC2L : 943 527–960 714, brin inverseKLHL17 : 960 555–965 721, brin directPLEKHN1 : 966 437–975 865, brin directPLEKHN1PERM1 : 975 194–982 137, brin inversePERM1HES4 : 998 962–1 000 825, brin inverseHES4ISG15 : 1 013 497–1 014 540, brin directISG15AGRN : 1 020 069–1 056 119, brin directAGRNRNF223 : 1 070 967–1 074 306, brin inverseRNF223C1orf159 : 1 081 811–1 116 361, brin inverseC1orf159TTLL10 : 1 173 880–1 197 940, brin directTTLL10TNFRSF18 : 1 203 508–1 206 814, brin inverseTNFRSF18TNFRSF4 : 1 211 326–1 214 153, brin inverseTNFRSF4SDF4 : 1 216 887–1 240 964, brin inverseSDF4B3GALT6 : 1 232 237–1 235 041, brin directC1QTNF12 : 1 242 446–1 246 934, brin inverseUBE2J2 : 1 253 907–1 274 477, brin inverseSCNN1D : 1 280 436–1 292 029, brin directSCNN1DACAP3 : 1 292 376–1 309 609, brin inverseACAP3PUSL1 : 1 308 547–1 311 679, brin directPUSL1INTS11 : 1 311 585–1 324 688, brin inverseINTS11CPTP : 1 324 756–1 328 897, brin directTAS1R3 : 1 331 275–1 335 314, brin directDVL1 : 1 335 275–1 349 962, brin inverseMXRA8 : 1 352 683–1 361 800, brin inverseMXRA8AURKAIP1 : 1 373 710–1 375 521, brin inverseCCNL2 : 1 385 709–1 400 909, brin inverseCCNL2MRPL20 : 1 401 907–1 407 306, brin inverseMRPL20ANKRD65 : 1 415 637–1 421 769, brin inverseANKRD65TMEM278 : 1 425 871–1 430 255, brin directTMEM278VWA1 : 1 434 861–1 446 012, brin directATAD3C : 1 449 689–1 470 163, brin directATAD3B : 1 471 742–1 497 848, brin directATAD3BATAD3A : 1 512 118–1 534 689, brin directATAD3ASchéma de ISG15 : 2 exons sur le brin direct du chromosome 1Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 1 013 497–1 013 576, 80 basesExon 2 : 1 013 984–1 014 540, 557 bases125′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,6 kb sur les 1 kb du gène ; 498 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit ISG15

2

positions dans ISG15 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 1 kb de ISG15, introns compris, et pas seulement les 0,6 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à ISG15

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ISG15 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ISG15 : ISG15 ubiquitin like modifier. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/isg15

Vancouver

Dante Labs. Gène ISG15 : ISG15 ubiquitin like modifier [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/isg15

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