Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

ISG15

ISG15 ubiquitin like modifier

Shrnutí

Cytogenetická poloha
1p36.33
Souřadnice
Chromozom 1: 1 013 497–1 014 540 (GRCh38)
Exony
2 exonů na 1 kb
Protein
165 aminokyselin
Další názvy
IFI15, UCRP
Předchozí symboly
G1P2
Transkript MANE Select
ENST00000649529.1NM_005101.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)

    • Mendelian susceptibility to mycobacterial disease

      Inherited defects in the IL-12/interferon-gamma pathway, caused by genes such as IL12RB1, IL12B, IFNGR1, IFNGR2, STAT1, IRF8, ISG15 and RORC.

      • 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
      Co přináší znalost

      Affected people and at-risk relatives should avoid BCG and other live vaccines, infections need prolonged treatment, and some forms respond to interferon-gamma.

Jak je ISG15 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 1, se závorkou u ISG15. ISG15 a 34 genů poblíž na chromozomu 1, od 514 019 do 1 514 018.Chromozom 11p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q440,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbOR4F16: 685 716–686 654, řetězec zpětnémOR4F16SAMD11: 923 895–944 590, řetězec dopřednémNOC2L: 943 527–960 714, řetězec zpětnémKLHL17: 960 555–965 721, řetězec dopřednémPLEKHN1: 966 437–975 865, řetězec dopřednémPLEKHN1PERM1: 975 194–982 137, řetězec zpětnémPERM1HES4: 998 962–1 000 825, řetězec zpětnémHES4ISG15: 1 013 497–1 014 540, řetězec dopřednémISG15AGRN: 1 020 069–1 056 119, řetězec dopřednémAGRNRNF223: 1 070 967–1 074 306, řetězec zpětnémRNF223C1orf159: 1 081 811–1 116 361, řetězec zpětnémC1orf159TTLL10: 1 173 880–1 197 940, řetězec dopřednémTTLL10TNFRSF18: 1 203 508–1 206 814, řetězec zpětnémTNFRSF18TNFRSF4: 1 211 326–1 214 153, řetězec zpětnémTNFRSF4SDF4: 1 216 887–1 240 964, řetězec zpětnémSDF4B3GALT6: 1 232 237–1 235 041, řetězec dopřednémC1QTNF12: 1 242 446–1 246 934, řetězec zpětnémUBE2J2: 1 253 907–1 274 477, řetězec zpětnémSCNN1D: 1 280 436–1 292 029, řetězec dopřednémSCNN1DACAP3: 1 292 376–1 309 609, řetězec zpětnémACAP3PUSL1: 1 308 547–1 311 679, řetězec dopřednémPUSL1INTS11: 1 311 585–1 324 688, řetězec zpětnémINTS11CPTP: 1 324 756–1 328 897, řetězec dopřednémTAS1R3: 1 331 275–1 335 314, řetězec dopřednémDVL1: 1 335 275–1 349 962, řetězec zpětnémMXRA8: 1 352 683–1 361 800, řetězec zpětnémMXRA8AURKAIP1: 1 373 710–1 375 521, řetězec zpětnémCCNL2: 1 385 709–1 400 909, řetězec zpětnémCCNL2MRPL20: 1 401 907–1 407 306, řetězec zpětnémMRPL20ANKRD65: 1 415 637–1 421 769, řetězec zpětnémANKRD65TMEM278: 1 425 871–1 430 255, řetězec dopřednémTMEM278VWA1: 1 434 861–1 446 012, řetězec dopřednémATAD3C: 1 449 689–1 470 163, řetězec dopřednémATAD3B: 1 471 742–1 497 848, řetězec dopřednémATAD3BATAD3A: 1 512 118–1 534 689, řetězec dopřednémATAD3ASchéma ISG15: 2 exonů na dopředném řetězci chromozomu 1Exon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 1 013 497–1 013 576, 80 bázíExon 2: 1 013 984–1 014 540, 557 bází125′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 0,6 kb z 1 kb genu; 498 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte ISG15

2

pozic v genu ISG15, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 1 kb genu ISG15, včetně intronů, nikoli jen 0,6 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ISG15: ISG15 ubiquitin like modifier. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/isg15

Vancouver

Dante Labs. Gen ISG15: ISG15 ubiquitin like modifier [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/isg15

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test