Gen
ISG15
ISG15 ubiquitin like modifier
- HGNC 4053(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000187608(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 9636(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 1p36.33
- Koordinater
- Kromosom 1: 1.013.497–1.014.540 (GRCh38)
- Exoner
- 2 exoner fordelt over 1 kb
- Protein
- 165 aminosyrer
- Også kendt som
- IFI15, UCRP
- Tidligere symboler
- G1P2
- MANE Select-transkript
- ENST00000649529.1NM_005101.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs ISG15 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Mendelsk modtagelighed for mykobakterielle sygdomme (MSMD)
- Mendelsk modtagelighed for mykobakterielle sygdomme
Arvelige defekter i IL-12/interferon-gamma-signalvejen, forårsaget af gener såsom IL12RB1, IL12B, IFNGR1, IFNGR2, STAT1, IRF8, ISG15 og RORC.
- 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
Berørte personer og risikopersoner blandt slægtninge bør undgå BCG og andre levende vacciner. Infektioner kræver langvarig behandling, og nogle former reagerer på interferon-gamma.
Sådan er ISG15 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 0,6 kb af genets 1 kb; 498 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest ISG15
2
positioner i ISG15, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 1 kb af ISG15, inklusive introner, og ikke kun de 0,6 kb eksoner.
Træk knyttet til ISG15
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, ISG15 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). ISG15-genet: ISG15 ubiquitin like modifier. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/isg15
Dante Labs. ISG15-genet: ISG15 ubiquitin like modifier [Internet]. [citeret 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/isg15
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger