Gene
ISG15
ISG15 ubiquitin like modifier
- HGNC 4053↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000187608↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 9636↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 1p36.33
- Coordinate
- Cromosoma 1: 1.013.497–1.014.540 (GRCh38)
- Esoni
- 2 esoni su 1 kb
- Proteina
- 165 amminoacidi
- Noto anche come
- IFI15, UCRP
- Simboli precedenti
- G1P2
- Trascritto MANE Select
- ENST00000649529.1NM_005101.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Suscettibilità mendeliana alle malattie micobatteriche (MSMD)
- Suscettibilità mendeliana alle malattie micobatteriche
Difetti ereditari della via IL-12/interferone gamma, causati da geni come IL12RB1, IL12B, IFNGR1, IFNGR2, STAT1, IRF8, ISG15 e RORC.
- 2 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Cosa cambia sapendolo
Le persone affette e i familiari a rischio dovrebbero evitare il BCG e altri vaccini vivi; le infezioni richiedono un trattamento prolungato e alcune forme rispondono all'interferone gamma.
Struttura di ISG15
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 0,6 kb dei 1 kb del gene; 498 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge ISG15
2
posizioni in ISG15 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 1 kb di ISG15, introni inclusi, non solo i 0,6 kb di esoni.
Geni associati alle stesse condizioni
- IFNGR1interferon gamma receptor 1Condivide 1 condizione
- IL12Binterleukin 12BCondivide 1 condizione
- IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Condivide 1 condizione
- IL23Rinterleukin 23 receptorCondivide 1 condizione
- IRF8interferon regulatory factor 8Condivide 1 condizione
- RORCRAR related orphan receptor CCondivide 1 condizione
- STAT1signal transducer and activator of transcription 1Condivide 1 condizione
Tratti collegati a ISG15
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che ISG15 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene ISG15: ISG15 ubiquitin like modifier. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/isg15
Dante Labs. Gene ISG15: ISG15 ubiquitin like modifier [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/isg15
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