Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

ISG15

ISG15 ubiquitin like modifier

Samenvatting

Cytogenetische locatie
1p36.33
Coördinaten
Chromosoom 1: 1.013.497–1.014.540 (GRCh38)
Exons
2 exons over 1 kb
Eiwit
165 aminozuren
Ook bekend als
IFI15, UCRP
Eerdere symbolen
G1P2
MANE Select-transcript
ENST00000649529.1NM_005101.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerd rapport over dit gen

  • Mendeliaanse vatbaarheid voor mycobacteriële ziekte (MSMD)

    • Mendeliaanse vatbaarheid voor mycobacteriële ziekte

      Erfelijke defecten in de IL-12/interferon-gamma-route, veroorzaakt door genen zoals IL12RB1, IL12B, IFNGR1, IFNGR2, STAT1, IRF8, ISG15 en RORC.

      • 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
      Actionability

      Getroffen personen en risicovolle familieleden moeten BCG en andere levende vaccins vermijden. Infecties vragen om langdurige behandeling en sommige vormen reageren op interferon-gamma.

Opbouw van ISG15

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 1, met een haakje waar ISG15 zich bevindt. ISG15 en 34 genen in de buurt op chromosoom 1, van 514.019 tot 1.514.018.Chromosoom 11p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q440,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbOR4F16: 685.716–686.654, omgekeerde-strengOR4F16SAMD11: 923.895–944.590, voorwaartse-strengNOC2L: 943.527–960.714, omgekeerde-strengKLHL17: 960.555–965.721, voorwaartse-strengPLEKHN1: 966.437–975.865, voorwaartse-strengPLEKHN1PERM1: 975.194–982.137, omgekeerde-strengPERM1HES4: 998.962–1.000.825, omgekeerde-strengHES4ISG15: 1.013.497–1.014.540, voorwaartse-strengISG15AGRN: 1.020.069–1.056.119, voorwaartse-strengAGRNRNF223: 1.070.967–1.074.306, omgekeerde-strengRNF223C1orf159: 1.081.811–1.116.361, omgekeerde-strengC1orf159TTLL10: 1.173.880–1.197.940, voorwaartse-strengTTLL10TNFRSF18: 1.203.508–1.206.814, omgekeerde-strengTNFRSF18TNFRSF4: 1.211.326–1.214.153, omgekeerde-strengTNFRSF4SDF4: 1.216.887–1.240.964, omgekeerde-strengSDF4B3GALT6: 1.232.237–1.235.041, voorwaartse-strengC1QTNF12: 1.242.446–1.246.934, omgekeerde-strengUBE2J2: 1.253.907–1.274.477, omgekeerde-strengSCNN1D: 1.280.436–1.292.029, voorwaartse-strengSCNN1DACAP3: 1.292.376–1.309.609, omgekeerde-strengACAP3PUSL1: 1.308.547–1.311.679, voorwaartse-strengPUSL1INTS11: 1.311.585–1.324.688, omgekeerde-strengINTS11CPTP: 1.324.756–1.328.897, voorwaartse-strengTAS1R3: 1.331.275–1.335.314, voorwaartse-strengDVL1: 1.335.275–1.349.962, omgekeerde-strengMXRA8: 1.352.683–1.361.800, omgekeerde-strengMXRA8AURKAIP1: 1.373.710–1.375.521, omgekeerde-strengCCNL2: 1.385.709–1.400.909, omgekeerde-strengCCNL2MRPL20: 1.401.907–1.407.306, omgekeerde-strengMRPL20ANKRD65: 1.415.637–1.421.769, omgekeerde-strengANKRD65TMEM278: 1.425.871–1.430.255, voorwaartse-strengTMEM278VWA1: 1.434.861–1.446.012, voorwaartse-strengATAD3C: 1.449.689–1.470.163, voorwaartse-strengATAD3B: 1.471.742–1.497.848, voorwaartse-strengATAD3BATAD3A: 1.512.118–1.534.689, voorwaartse-strengATAD3ADiagram van ISG15: 2 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 1Exon 2: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 1.013.497–1.013.576, 80 basenExon 2: 1.013.984–1.014.540, 557 basen125′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 0,6 kb van de 1 kb van het gen; 498 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van ISG15

2

posities in ISG15 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 1 kb van ISG15, inclusief intronen, en niet alleen de 0,6 kb aan exonen.

Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld

Kenmerken gekoppeld aan ISG15

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die ISG15 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
  • De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). ISG15-gen: ISG15 ubiquitin like modifier. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/isg15

Vancouver

Dante Labs. ISG15-gen: ISG15 ubiquitin like modifier [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/isg15

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen