Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

ISG15

ISG15 ubiquitin like modifier

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
1p36.33
Koordinater
Kromosom 1: 1 013 497–1 014 540 (GRCh38)
Eksoner
2 eksoner over 1 kb
Protein
165 aminosyrer
Også kjent som
IFI15, UCRP
Tidligere symboler
G1P2
MANE Select-transkripsjon
ENST00000649529.1NM_005101.4
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

  • Mendelsk mottakelighet for mykobakteriesykdom (MSMD)

    • Mendelsk mottakelighet for mykobakteriesykdom

      Arvelige defekter i IL-12/interferon-gamma-veien, forårsaket av gener som IL12RB1, IL12B, IFNGR1, IFNGR2, STAT1, IRF8, ISG15 og RORC.

      • 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
      Handlingsnytte

      Berørte personer og nære slektninger i risikogruppen bør unngå BCG og andre levende vaksiner. Infeksjoner krever langvarig behandling, og noen former responderer på interferon-gamma.

Slik er ISG15 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Kromosom 1, med en parentes der ISG15 står. ISG15 og 34 gener i nærheten på kromosom 1, fra 514 019 til 1 514 018.Kromosom 11p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q440,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbOR4F16: 685 716–686 654, bakover-strengOR4F16SAMD11: 923 895–944 590, fremover-strengNOC2L: 943 527–960 714, bakover-strengKLHL17: 960 555–965 721, fremover-strengPLEKHN1: 966 437–975 865, fremover-strengPLEKHN1PERM1: 975 194–982 137, bakover-strengPERM1HES4: 998 962–1 000 825, bakover-strengHES4ISG15: 1 013 497–1 014 540, fremover-strengISG15AGRN: 1 020 069–1 056 119, fremover-strengAGRNRNF223: 1 070 967–1 074 306, bakover-strengRNF223C1orf159: 1 081 811–1 116 361, bakover-strengC1orf159TTLL10: 1 173 880–1 197 940, fremover-strengTTLL10TNFRSF18: 1 203 508–1 206 814, bakover-strengTNFRSF18TNFRSF4: 1 211 326–1 214 153, bakover-strengTNFRSF4SDF4: 1 216 887–1 240 964, bakover-strengSDF4B3GALT6: 1 232 237–1 235 041, fremover-strengC1QTNF12: 1 242 446–1 246 934, bakover-strengUBE2J2: 1 253 907–1 274 477, bakover-strengSCNN1D: 1 280 436–1 292 029, fremover-strengSCNN1DACAP3: 1 292 376–1 309 609, bakover-strengACAP3PUSL1: 1 308 547–1 311 679, fremover-strengPUSL1INTS11: 1 311 585–1 324 688, bakover-strengINTS11CPTP: 1 324 756–1 328 897, fremover-strengTAS1R3: 1 331 275–1 335 314, fremover-strengDVL1: 1 335 275–1 349 962, bakover-strengMXRA8: 1 352 683–1 361 800, bakover-strengMXRA8AURKAIP1: 1 373 710–1 375 521, bakover-strengCCNL2: 1 385 709–1 400 909, bakover-strengCCNL2MRPL20: 1 401 907–1 407 306, bakover-strengMRPL20ANKRD65: 1 415 637–1 421 769, bakover-strengANKRD65TMEM278: 1 425 871–1 430 255, fremover-strengTMEM278VWA1: 1 434 861–1 446 012, fremover-strengATAD3C: 1 449 689–1 470 163, fremover-strengATAD3B: 1 471 742–1 497 848, fremover-strengATAD3BATAD3A: 1 512 118–1 534 689, fremover-strengATAD3ADiagram av ISG15: 2 eksoner på fremover-strengen til kromosom 1Ekson 2: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 1 013 497–1 013 576, 80 baserEkson 2: 1 013 984–1 014 540, 557 baser125′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 0,6 kb av genets 1 kb, og 498 av disse basene koder for proteinet.

Sekvensering av ISG15

2

posisjoner i ISG15 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.

En helgenomsekvensering dekker alle 1 kb av ISG15, inkludert introner, ikke bare de 0,6 kb med eksoner.

Gener knyttet til de samme tilstandene

Egenskaper knyttet til ISG15

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene ISG15 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). ISG15-genet: ISG15 ubiquitin like modifier. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/isg15

Vancouver

Dante Labs. ISG15-genet: ISG15 ubiquitin like modifier [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/isg15

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test