İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

ISG15

ISG15 ubiquitin like modifier

Özet

Sitogenetik konum
1p36.33
Koordinatlar
Kromozom 1: 1.013.497–1.014.540 (GRCh38)
Eksonlar
1 kb boyunca 2 ekson
Protein
165 amino asit
Diğer adları
IFI15, UCRP
Önceki semboller
G1P2
MANE Select transkripti
ENST00000649529.1NM_005101.4
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Mendelyen Mikobakteri Duyarlılığı (MSMD)

    • Mendelyen mikobakteri hastalığına duyarlılık

      IL-12/interferon-gama yolağındaki kalıtsal bozukluklar; IL12RB1, IL12B, IFNGR1, IFNGR2, STAT1, IRF8, ISG15 ve RORC gibi genlerdeki değişikliklerden kaynaklanır.

      • 2 GenCC gönderici kurum bunu kesin veya güçlü olarak değerlendiriyor
      Eyleme geçirilebilirlik

      Etkilenmiş bireylerin ve riskli akrabalarının BCG ve diğer canlı aşılardan kaçınması gerekir; enfeksiyonlar uzun süreli tedavi gerektirir ve bazı formlar interferon-gamaya yanıt verir.

ISG15 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 1, ISG15 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ISG15 ve yakınındaki 34 gen, kromozom 1 üzerinde, 514.019 ile 1.514.018 arasında.Kromozom 11p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q440,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbOR4F16: 685.716–686.654, geri iplikOR4F16SAMD11: 923.895–944.590, ileri iplikNOC2L: 943.527–960.714, geri iplikKLHL17: 960.555–965.721, ileri iplikPLEKHN1: 966.437–975.865, ileri iplikPLEKHN1PERM1: 975.194–982.137, geri iplikPERM1HES4: 998.962–1.000.825, geri iplikHES4ISG15: 1.013.497–1.014.540, ileri iplikISG15AGRN: 1.020.069–1.056.119, ileri iplikAGRNRNF223: 1.070.967–1.074.306, geri iplikRNF223C1orf159: 1.081.811–1.116.361, geri iplikC1orf159TTLL10: 1.173.880–1.197.940, ileri iplikTTLL10TNFRSF18: 1.203.508–1.206.814, geri iplikTNFRSF18TNFRSF4: 1.211.326–1.214.153, geri iplikTNFRSF4SDF4: 1.216.887–1.240.964, geri iplikSDF4B3GALT6: 1.232.237–1.235.041, ileri iplikC1QTNF12: 1.242.446–1.246.934, geri iplikUBE2J2: 1.253.907–1.274.477, geri iplikSCNN1D: 1.280.436–1.292.029, ileri iplikSCNN1DACAP3: 1.292.376–1.309.609, geri iplikACAP3PUSL1: 1.308.547–1.311.679, ileri iplikPUSL1INTS11: 1.311.585–1.324.688, geri iplikINTS11CPTP: 1.324.756–1.328.897, ileri iplikTAS1R3: 1.331.275–1.335.314, ileri iplikDVL1: 1.335.275–1.349.962, geri iplikMXRA8: 1.352.683–1.361.800, geri iplikMXRA8AURKAIP1: 1.373.710–1.375.521, geri iplikCCNL2: 1.385.709–1.400.909, geri iplikCCNL2MRPL20: 1.401.907–1.407.306, geri iplikMRPL20ANKRD65: 1.415.637–1.421.769, geri iplikANKRD65TMEM278: 1.425.871–1.430.255, ileri iplikTMEM278VWA1: 1.434.861–1.446.012, ileri iplikATAD3C: 1.449.689–1.470.163, ileri iplikATAD3B: 1.471.742–1.497.848, ileri iplikATAD3BATAD3A: 1.512.118–1.534.689, ileri iplikATAD3AISG15 şeması: kromozom 1 üzerinde ileri yönde 2 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 1.013.497–1.013.576, 80 bazEkson 2: 1.013.984–1.014.540, 557 baz125′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 1 kb uzunluğunun 0,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 498 tanesi proteini kodlar.

ISG15 dizilemesi

2

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı ISG15 içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, ISG15 genindeki tüm 1 kb'yi kapsar; yalnızca 0,6 kb'lik ekzonları değil.

Aynı durumlarla ilişkili genler

ISG15 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, ISG15 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-17 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ISG15 geni: ISG15 ubiquitin like modifier. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/isg15

Vancouver

Dante Labs. ISG15 geni: ISG15 ubiquitin like modifier [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/isg15

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al