Piirre
Splenic infarction
Ischemia and necrosis of part or all of the spleen resulting from compromise of blood supply resulting from arterial or venous occlusion.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Spleen infarct, Spleen infarction, Splenic infarct
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/splenic-infarction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Splenic infarction-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- ThalassaemiaReads 3 of these genesHBBHBG1HBG2About this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
Show 7 more reports
- HaemophiliaReads 1 of these genesF8About this report →
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 1 of these genesKLF1About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCARB2About this report →
Lue Splenic infarction-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Splenic infarction
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Splenic infarction esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| F8coagulation factor VIII | Aina | 1 sairaudessa |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
