Træk
Splenic infarction
Ischemia and necrosis of part or all of the spleen resulting from compromise of blood supply resulting from arterial or venous occlusion.
Resumé
- Også kaldet
- Spleen infarct, Spleen infarction, Splenic infarct
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Splenic infarction, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 gener knyttet til Splenic infarction
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Splenic infarction ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| F8coagulation factor VIII | Altid | I 1 tilstand |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger