Piirre
Reduced circulating prolactin concentration
A reduced level of prolactin in the blood circulation. Prolactin is a protein hormone that is secreted by lactotrophs in the anterior pituitary and that stimulates mammary gland development and milk production.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Prolactin deficiency
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Reduced circulating prolactin concentration, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Reduced circulating prolactin concentration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Reduced circulating prolactin concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Aina | 1 sairaudessa |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHX3LIM homeobox 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHX4LIM homeobox 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa