Piirre
Hypopigmented macule
A white or lighter patch of skin that may appear anywhere on the body and are caused by decreased skin pigmentation.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hypopigmented macule, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypopigmented macule
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypopigmented macule esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FANCCFA complementation group C | Aina | 1 sairaudessa |
| GPNMBglycoprotein nmb | Aina | 1 sairaudessa |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| PLECplectin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT5keratin 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa