Znak
Hypopigmented macule
A white or lighter patch of skin that may appear anywhere on the body and are caused by decreased skin pigmentation.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hypopigmented macule, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test13 genů spojených s Hypopigmented macule
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypopigmented macule vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FANCCFA complementation group C | Vždy | U 1 onemocnění |
| GPNMBglycoprotein nmb | Vždy | U 1 onemocnění |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů