Özellik
Hypopigmented macule
A white or lighter patch of skin that may appear anywhere on the body and are caused by decreased skin pigmentation.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Hypopigmented macule, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHypopigmented macule ile ilişkili 13 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Hypopigmented macule özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Her zaman | 1 durumda |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| FANCCFA complementation group C | Her zaman | 1 durumda |
| GPNMBglycoprotein nmb | Her zaman | 1 durumda |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Her zaman | 1 durumda |
| PLECplectin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT5keratin 5 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NF1neurofibromin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde